厦门反复流产患者必看：三代试管如何筛查胚胎凝血基因

厦门反复流产患者必看：三代试管如何筛查胚胎凝血基因

对于反复流产的患者而言，寻找导致流产的根本原因并加以解决是实现妊娠的重要步骤。在现代辅助生殖技术中，三代试管（PGT-A/PGT-M/PGT-SR）已成为一种有效的筛查方式，可以帮助患者筛查胚胎的基因健康，特别是在凝血基因方面的筛查，逐渐成为关键环节之一。

什么是凝血基因异常？

凝血基因异常指的是与人体凝血过程相关的基因突变或变异，这些基因可能导致血液凝固功能异常。女性若携带有这些凝血基因的突变，可能会导致胎盘血流不畅，增加流产的风险。常见的凝血基因变异包括MTHFR、FV Leiden突变、凝血因子II（Prothrombin）基因突变等。

三代试管如何筛查胚胎凝血基因？

三代试管技术结合了胚胎基因筛查技术，可以在胚胎植入前进行详细的基因检测。对于有反复流产历史的女性，医生通常会推荐进行胚胎的基因筛查，排除凝血基因异常的胚胎，以减少流产风险。

在筛查过程中，胚胎会在体外培养，并通过胚胎活检提取细胞，进行基因检测。通过分析胚胎中的基因信息，医生可以发现是否存在影响凝血功能的基因突变。若筛查结果显示胚胎没有携带这些基因变异，那么胚胎的健康状况将相对较好，从而提高妊娠成功率。

三代试管筛查凝血基因的优势

1. 减少流产风险：通过筛查凝血基因异常，能够排除潜在的风险胚胎，减少流产的发生。
2. 提高妊娠成功率：筛查后选择健康胚胎进行移植，有助于提高怀孕的几率。
3. 避免遗传传递：通过基因筛查，还可以避免某些凝血基因异常传递给下一代，保障孩子的健康。

孕途国际Tips

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